行业

11月27

  • 中国医疗美容行业年度高峰论坛广州举行

    20:32 作者:执剑的少年

    中国明星脸童颜术新闻发布会暨中国医疗美容行业年度高峰论坛今天在广州瑞美医院隆重举行,来自国内医疗美容行业的顶级专家出席论坛并就当前我国医疗美容行业的发展趋势和发展前景,以及如何规范医疗美容行业展开了深入研讨。参会嘉宾还包括中国明星脸童颜术创始人易继兵教授、中国脸部精雕专家李军院长,中韩面部整形咨询专家李丽主任,中国美业形象设计专家陈院长,中国著名化妆先生甄继先等业界大咖。与会专家表示,当前,非手术类的轻医美占比不断提升,已经成为我国医美行业的主流。与此同时,医美技术在这些年也取得突破性提升,比如随着童颜术技术的进一步发展,可以让人看起来更年轻。与会专家还建议,医美行业必须回归理性。加强监管是医美行业规范健康发展的必然要求。

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  • 国家卫健委:拟规定医疗机构检查检验结果互认

    20:31 作者:执剑的少年

    国家卫健委网站消息,国家卫健委就《医疗机构检查检验结果互认管理办法》向社会征求意见。《管理办法》提出,医疗机构检查检验结果互认标志统一为HR;各级卫生健康主管部门应指导同级质控组织定期梳理医疗机构互认项目清单,并按有关规定公示公开,便于公众查询;医疗机构及其医务人员应在不影响疾病诊疗的前提下,对标有全国或本机构所在地区互认标识的检查检验结果予以互认;检查检验项目对于疾病诊疗意义重大的,如手术、输血等重大医疗措施前,可以对相关项目进行重新检查。

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  • GE高端超声全球首发,“无锡智造”惠及全球!

    13:22 作者:DeepMed

    GE医疗无锡基地最新生产上市新一代超声产品——第五代全身超声新品Fortis系列,这既是GE高端超声系列产品中第一款全球首发中国制造的医疗设备,也是GE超声落地最快的新产品,从研发到上市仅用了14个月时间。 据GE医疗超声中国研发部总经理孟凡杰介绍,这款依托于软件波束成像平台的GE医疗第五代超声性能优越,凭借强大的计算能力,可实现更快速的图像信息传输和更清晰的影像,临床功能实现全面提升,可为精准医疗“保驾护航”。这台高端超声可搭载十多把专业探头,能覆盖全身,应用于各种不同专科,如妇产、心血管、浅表、儿童等。尽管功能强大,机子操作起来却十分简便,传统扫查至少需要10步操作,拥有血管自动巡航技术的它1步即可到位。此外,超声还搭载了5G技术,通过“技影随行”5G超声系统连接专家进行远程实时指导,对于提升基层医疗技术具有支撑作用。

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  • 匈牙利研究:Moderna 新冠疫苗保护率高于辉瑞、阿斯利康

    13:21 作者:DeepMed

    匈牙利研究人员对几种不同的疫苗进行了大规模研究, Moderna(MRNA.US)和俄罗斯 Sputnik V 的新冠疫 苗的有效性都超过了辉瑞(PFE.US)-BioNTech (BNTX.US)的版本 ... 根据周三发表在《Clinical Microbiology and Infection》医学杂志网站上的论文, Moderna 疫苗在预防冠状病毒感染方面的有效性为 88.7%,在预防与新冠病毒相关的死亡率方面的有效性 为 93.6% ... 包括匈牙利负责卫生保健的部长 Miklos Kasler 和首席医疗官 Cecilia Muller 等研究作者写道:“ 匈牙利现有的疫苗种类繁多,因此可以在中欧国家的实 际环境中评估疫苗的有效性,同时也使得匈牙利能够提 供关于来自一个国家使用多种疫苗类型的详细信息。

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  • 世卫将新冠新毒株命名为 Omicron

    13:19 作者:DeepMed

    据美联社日内瓦消息,世界卫生组织(WHO)的一个顾问小组26日将在南非发现的新冠变异毒株B.1.1.529列为需要关注的变异株,并根据希腊字母排序将其命名为Omicron。 报道称,该联合国卫生机构还说,关于这一变体的早期证据显示,该变异株导致人体再次感染病毒的风险增加,这表明感染新冠病毒并康复的人可能更容易感染Omicron。WHO认为,这一变异毒株可能比德尔塔毒株构成的风险更大。Omicron有大量突变,科学家需要数周时间才能评估其对疫苗可能产生的影响。

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11月26

  • 胰岛素国家集采今日进行

    13:49 作者:DeepMed

    国家医保局在上海进行第六批国家组织药品集中带量采购工作,此次是对胰岛素的专项采购。根据3.2万家医疗机构提出的需求量计算,胰岛素集采需求量约2亿支,涉及金额约170亿元,事关全国1千万使用胰岛素患者的福祉。今天上午将进行胰岛素生产企业的投标、开标工作,中选结果将稍后公布。此次集采与前五次集采不同,胰岛素属于生物药,这标志着国家组织药品集中采购的范围从化学药扩展到生物药领域,将进一步降低患者用药负担。

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  • 迈瑞医疗获国家技术发明奖二等奖 30年坚定高研发投入

    13:48 作者:DeepMed

    近日,在北京人民大会堂隆重召开的“国家科学技术奖励大会”上,迈瑞医疗与大连理工大学研发团队共同研发的“血液细胞荧光成像染料的创制及应用”项目,荣获“2020年度国家技术发明奖二等奖”。   迈瑞医疗这次获得国家级科学技术奖励和表彰并非首次。早在2008年、2017年,迈瑞医疗就曾先后获得国家科技进步二等奖、国家技术发明奖二等奖;2013年自主研发的“一种流式细胞检测装置及其实现的流式细胞检测方法”获得中国专利金奖、2018年、2019年、2020年,分别获得中国专利优秀奖、金奖和银奖等。   迈瑞医疗成立于1991年,创立至今一直在加强自主研发的道路上执着前行,在30年的发展历程中,迈瑞医疗一步一脚印,脚踏实地创造了多项医疗器械行业的“中国第一”纪录:第一台血氧饱和监护仪、第一台准全自动三分类血液细胞分析仪、中国第一台全自动黑白超声、第一台全自动生化分析仪……

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  • 渐健家医荣获2021中国医疗器械双创大赛奖,创新成果获权威肯定

    13:47 作者:DeepMed

    由科技部社会发展科技司及中国生物技术发展中心指导,医疗器械产业技术创新战略联盟承办的中国医疗器械创新创业大赛已成功举办到第四届。大赛以关注转化医学面向临床实际需求、强化技术创新与创新服务为主题,旨在加强科技融合与交流,造福人类健康。 大赛于2021年3月5日启动网上报名,共征集到了831个优秀项目。其中,渐健家医凭借突出的团队实力、市场前景、技术创新性,以数字化公卫体检工作站项目成功揽下进取奖。 未来,渐健家医将持续推进产品和团队的优化升级,完成“院内+院外”一体化闭环服务的打造,协助各地基层医疗卫生机构提供精准、安全、可及的公共卫生服务动态管理和数字化健康管理,实现基层医疗卫生服务的高质量发展。

    渐健家医荣获2021中国医疗器械双创大赛奖,创新成果获权威肯定

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  • 国家卫健委:将于明年在15个省份开展老年医疗护理服务

    13:46 作者:DeepMed

    为贯彻落实党中央、国务院关于全面推进健康中国建设,实施积极应对人口老龄化国家战略的重大决策部署,加快推动各地落实《关于促进护理服务业改革与发展的指导意见》《关于加强老年护理服务工作的通知》《关于加强老年人居家医疗服务工作的通知》等要求,切实增加老年人医疗护理服务供给,为老年人办实事,增强获得感,在对各地开展老年医疗护理服务调研评估的基础上,结合地方实际情况,确定部分省份作为老年医疗护理服务试点地区先行先试,在创新多元化老年医疗护理服务模式,增加多层次老年医疗护理服务供给,加强老年医疗护理从业人员培养培训,开展老年人居家医疗护理服务试点,完善老年医疗护理服务的机制体制和政策体系等方面积累有益经验,发挥典型示范带动作用,以点带面推动全国老年医疗护理服务快速发展,惠及更多老年人。

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  • 蓝帆医疗参股公司同心医疗创新产品“植入式左心室辅助系统”获批上市

    13:45 作者:DeepMed

    近日,国家药品监督管理局经审查,批准了苏州同心医疗器械有限公司生产的创新产品“植入式左心室辅助系统”的注册申请。   该产品由血泵、体外控制器、可充电锂电池、适配器、电池充电器、通讯隔离模块、监控器、手术工具、淋浴包组成。与特定人工血管配套使用,为进展期难治性左心衰患者血液循环提供机械支持,用于心脏移植前或恢复心脏功能的过渡治疗。   该产品的核心技术主要为全磁悬浮血泵技术,目前取得中国和美国多项专利,属于国内首创医疗器械。与国际同类产品相比,关键性能指标已达到同等水平,血泵尺寸更小,植入侵犯性更优。该产品可满足我国在心衰外科器械治疗领域的临床需要,具有重要的社会效益。

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11月25

  • 虚拟成像技术:“数字新药”助力精准医疗

    10:28 作者:DeepMed

    近日,陆军军医大学陆军特色医学中心(大坪医院)骨科副主任熊雁带领医工团队,自主研发出MR(混合现实)+DAA(微创直接前路)髋关节置换技术,为多例髋关节炎和股骨头坏死的患者顺利实施了手术。 近来,虚拟现实(VR)、增强现实(AR)、混合现实(MR)等虚拟成像技术受到了人们越来越多的关注。在医学领域,虚拟成像技术也已得到广泛应用,在助力精准医疗方面大显身手。 在医学成像领域,人们所熟知的超声检查引入了虚拟成像技术。基于AR的超声扫查引导平台能够针对超声扫查中的定位和图像采集问题,提供可在手持设备上运行的实景AR扫查指引,实现及时、标准化的超声图像采集和筛查。 在远程医疗方面,虚拟成像技术在5G网络的加持下,增加了可视度,减少了延迟风险,大大提高了远程诊断的准确性。 在医学健康教育领域,借助MR/VR“化平面为立体”的能力,将提升解剖学、外科学等课程的教学与学习效率。由MR生成的、能表现各种症状与体征的“真实”患者全息图像有望取代笨重的模拟人装置,用于临床情景模拟。 在医患沟通中,医生能够将病人的病灶和组织器官通过虚拟成像技术对患者和家属进行展示,让他们更好地理解手术过程。 此外,虚拟成像技术在精神疾病治疗上也开始得到应用。在国外,虚拟成像技术已被用于治疗退伍老兵的创伤后应激障碍(PTSD)、残障人士的幻肢痛、儿童多动症、自闭症、认知功能障碍等。

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  • 北京人工智能医疗器械创新任务揭榜工作启动

    10:17 作者:DeepMed

    日前,北京市经济和信息化局、北京市药监局联合印发通知,组织开展2021年人工智能医疗器械创新任务揭榜工作,推动人工智能在医疗领域的融合应用。通知鼓励符合条件的企业、高校、医疗卫生机构、科研院所等单位申报,申报截止时间为12月15日。 揭榜任务主要面向两个重点方向:一是智能产品,包括智能辅助诊断产品、智能辅助治疗产品、智能监护与生命支持产品、智能康复理疗产品、智能中医诊疗产品等5大项任务;二是支撑环境,包括医学人工智能数据库、人工智能医疗器械临床试验中心、人工智能医疗器械真实世界数据应用中心等3类支撑环境。智能产品类揭榜任务由拟作为产品注册申请人的单位牵头,支撑环境类揭榜任务由医疗卫生机构牵头。 网上申报结束后,北京市经济和信息化局、北京市药监局将联合对项目进行择优推荐,并按照通知要求会同国家有关单位对入围项目做好支撑服务,结合北京国家人工智能创新应用先导区建设做好应用场景搭建。

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  • 圆心科技创新医疗生态合作伙伴大会召开 与华润三九创新型RWS项目正式启动

    09:50 作者:DeepMed

    11月24日,以“聚焦患者 聚力创新”为主题的“2021圆心科技创新医疗生态合作伙伴交流大会”在上海顺利召开,来自生物医药、医疗机构、保险科技、产业研究等诸多领域的企业代表、行业专家,在大会现场共同探讨数字化时代如何用创新技术更好地服务患者,形成行业协同,构建以患者为中心的全病程管理体系。 在本次会议上,北京圆心科技集团股份有限公司(下称“圆心科技集团”)正式宣布整合旗下多业务版块的生态服务能力,推出“圆动力”院外药品一站式服务平台,为医药合作伙伴提供院外药品快速有效触达和服务患者的一站式服务平台,全面推进解决药品流通、创新支付、全病程患者服务和创新营销的需求。“圆动力”以圆心科技集团就医、用药、保险综合能力为基础,联合行业伙伴共同为患者提供优质的医疗健康服务,更好地重新拥抱健康。

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  • 阿里健康财报披露关键进展,互联网医疗又找到一个突破口

    09:13 作者:DeepMed

    11月24日,阿里健康(00241)发布了2022财年中期业绩公告。数据显示,截至2021年9月30日止的六个月,阿里健康收入94亿元,同比增长30.7%;毛利19亿元,各项业务继续保持稳健增长。 报告期内,阿里健康医药自营业务收入达人民币81亿元,同比增长34.5%,其中以“阿里健康”品牌运营的自营药房之药品收入占比达到64%,处方药业务收入亦增长127.3%。凭借在处方药领域的精细化运营,慢病用户人数达到500万,同比增长170%,人均用药时长和用户复购率持续提升。截至2021年9月30日线上自营店的年度活跃消费者达9000万。

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  • 中国首款抗癌硼药完成中试 预计2023年用于临床

    08:02 作者:DeepMed

    11月23日,重庆高新区国家生物产业基地的重庆高晋生物科技有限公司(下称“高晋生物”)宣布,基于非放射性同位素硼-10,成功开发出首款针对黑色素瘤、脑癌、神经胶质瘤等恶性肿瘤的BPA硼药,通过BNCT即硼中子俘获治疗(Boron Neutron Capture Therapy)最快30分钟可治愈多种特定癌症。 BNCT是国际最先进的癌症治疗手段之一,通过在肿瘤细胞内的原子核反应来摧毁癌细胞。它的治疗原理是:先给病人注射一种无毒无害的含硼药物,该药物进入人体后,迅速靶向聚集于特定癌细胞内。这时,用一种对人体损伤不大的中子射线进行照射,中子与进入癌细胞里的硼碰撞后产生很强的“核反应”,释放出一种杀伤力极强的重离子射线,该射线的射程很短,只能杀死癌细胞,不损伤周围组织。这种有选择的只杀死癌细胞而不损伤正常组织的靶向放疗技术,称为硼中子俘获治疗技术。

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11月24

  • 首届亚洲医疗健康高峰论坛在港举办

    21:33 作者:执剑的少年

    港特区政府及香港贸易发展局合办的首届亚洲医疗健康高峰论坛24日在香港会展中心举行。香港特区行政长官林郑月娥致辞时表示,国家的“十四五”规划赋予香港发展国际创新科技中心的使命,香港将不遗余力地发挥特有优势,推动医疗健康发展。 林郑月娥说,香港未来将加强医疗保健研发基础设施;继续通过研发资金、教育培养本地人才和招聘海内外科学家,丰富香港的医疗生态系统等。香港愿意在促进对全球健康问题的认知、追求卓越的研究和医疗创新,以及为亚洲地区的企业提供贸易和投资机会方面发挥关键作用。 亚洲医疗健康高峰论坛以“强韧迎变 共塑可持续未来”为主题,邀请了逾70位来自世界各地医疗卫生领域的官员、专家和商界领袖等,共同探讨医疗健康产业的最新科研发展和投资机遇。 香港贸发局主席林建岳表示,随着亚洲在全球医疗健康领域的角色越来越重要,香港有着作为国际金融中心、世界级研究中心及粤港澳大湾区内重要桥梁等三大优势,是全球医疗健康发展的理想科研和商贸平台。此次论坛能为业界提供一个结合医疗、投资、商贸和科研的一站式国际交流平台,促进各方交流与合作。

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  • 艺妙神州完成 D 轮战略融资,国寿大健康基金领投

    21:29 作者:执剑的少年

    北京艺妙神州医药科技有限公司(简称「艺妙神州」)顺利完成数亿元 D 轮战略融资。本轮融资由国寿大健康基金领投,广发乾和、水木深安、亚杰天使等机构共同参与,以及公司现有投资者国投创业、龙门基金持续支持 ... 本次融资资金将用于加快临床推进步伐和商业化生产开发,推动公司的 IM19 成为首个国产自主开发的细胞药物,解决细胞治疗行业痛点,造福更多国内患者。

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11月23

  • 靶向CLDN18.2!科济药业CAR-T产品在加拿大获批临床

    09:33 作者:执剑的少年

    文丨医药观澜 11月22日,科济药业宣布,其研发的靶向CLDN18.2的自体CAR-T候选产品CT041已获得加拿大卫生部关于临床试验申请的无异议函,这意味着CT041获批在加拿大进入临床试验阶段。根据科济药业新闻稿,CT041目前已获得美国FDA、中国国家药监局(NMPA)和加拿大卫生部批准进行临床试验。 CT041是科济药业自主研发的一种潜在“first-in-class”、靶向CLDN18.2的自体CAR-T细胞候选产品,拟开发用于治疗CLDN18.2阳性实体瘤,主要治疗胃癌/胃食管结合部癌及胰腺癌。该药曾于2020年获得美国FDA授予的孤儿药资格,用于治疗胃癌/胃食管结合部癌。2021年,CT041又先后被欧洲药品管理局(EMA)授予孤儿药资格和优先药品(PRIME)资格,用于治疗胃癌。 此前,CT041已在中国和美国获批临床研究。除了在中国的研究者发起的试验外,科济药业还在中国启动了一项针对晚期胃癌/胃食管结合部癌和胰腺癌的1b/2期临床试验,以及在北美启动了一项针对晚期胃癌或胰腺癌的1b期临床试验。新闻稿指出,在正在进行的临床试验中,CT041已表现出有前景的疗效及良好的安全性,有可能在未来成为胃癌和胰腺癌的骨干疗法。 在2021年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO)上公布的研究者发起试验的最新数据表明,CT041在治疗既往接受至少2线治疗失败、接受II期推荐剂量(RP2D)2.5×10⁸ CT041细胞治疗的18例胃癌患者中,客观缓解率达61.1%。历史数据表明,至少2线治疗失败的胃癌患者,化疗药物的客观缓解率约为4%~8%,抗PD-1单抗的有效率约为11%。因此,相比于胃癌末线患者的其他治疗药物,CT041在客观缓解率上已经取得显著提升。 根据新闻稿,科济药业已向中国国家药监局申请启动关键2期临床试验,亦拟于2022年在北美启动关键2期临床试验。原文连接

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  • 国产新冠特效药有望12月底前获批附条件上市

    09:32 作者:执剑的少年

    11月22日,据人民日报报道,由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发的新冠药物BRII-196和BRII-198联合用药临床Ⅲ期已揭盲,给药组在治疗28天后实现零死亡,对照组8例死亡,详细结果会在近期对外公布。这也是目前我国进展最快的抗体药物,有望12月底前获得批准附条件上市。与欧美已获批紧急使用的新冠抗体药相比,该药是唯一进行了变异株感染者治疗效果评估并获得数据的。

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11月20

  • 华海药业阿昔洛韦软膏获FDA批准文号

    22:04 作者:执剑的少年

    11月18日,华海药业发布公告称,公司向FDA申报的阿昔洛韦软膏的新药简略申请已获得批准。 阿昔洛韦软膏主要用于以治疗带状疱疹、唇疱疹、生殖器疱疹等病毒性皮肤病。阿昔洛韦软膏由 Bausch Health US 研发,最早于 1982 年在美国上市销售。当前美国境内,阿昔洛韦软膏的主要生产厂商有 Viatris, Amneal 等;2020 年该药品美国市场销售额约 1,459 万美元(数据来源于 IMS 数据库)。 截至目前,公司在阿昔洛韦软膏项目上已投入研发费用约 350 万元人民币。

    华海药业阿昔洛韦软膏获FDA批准文号

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